Oliver je rozkošné dieťa s múdrym pohľadom. Malá zmena na 10. chromozóme predstavuje komplikáciu jeho vývoja, ktorej prekonanie závisí od vedy, ale aj od nás všetkých, ako dáme možnosť stavať na svojich schopnostiach.
Oli sa narodil v 36. týždni s vrodenými chybami srdiečka, kvôli ktorým má permanentne okysličený organizmus len na 80%. Aj kvôli problémom s tráviacim traktom podstupoval už od druhého dňa svojho života jednu operáciu za druhou. Genetické vyšetrenie potvrdilo genetickú poruchu v chromozómoch 9 a 10 … Tieto poruchy ovplyvňujú nielen motorický vývin, ale aj kognitívny rozvoj dieťaťa, vývoj sluchového vnímania, príjem potravy a vývoj reči. Začala sa každodenná práca na zdraví malého potomka. Vývojová úloha bola stanovená: „dobiehať a predbiehať“.
Ak sa u dieťaťa zistí genetická diagnóza, je potrebné rehabilitáciu upraviť v súlade s genetikou podmienenými vývojovými vlastnosťami. Prístup terapeutov je zameraný na potreby dieťaťa, na uskutočniteľné ciele. Včasnosť rehabilitácie je alfou a omegou úspechu. Rodičia Olivera všemožne podporujú, nechcú v jeho vývoji nič zanedbať. Denné terapie aj doma sú stále krehkou prácou. Non-stop treba zohľadňovať výkon Oliverkovho srdiečka a terapie mu správne „dávkovať“.
Jedno z rehabilitačných centier, kam rodičia s Oliverom zavítali, bolo ADELI. Oliver sa tu cíti skvele a dosahuje nové a nové výsledky. Dnes už celkom sebavedome štvornožkuje, môže samostatne stáť v blízkosti opory a dokonca kráčať niekoľko krokov a držať niekoho za ruku!
Stabilný, maximálny možný vývoj Olivera závisí od jeho pravidelnosti. Oliverka navyše čakajú ďalšie operácie, preto je jeho odolnosť kľúčová pre zvládnutie pooperačného obdobia.
Podporte prosím Olivera a jeho rodinu v tomto úsilí.
Ak by ste potrebovali vedieť o Mikrodelečnom syndome viac, mamička Olivera sa rada podelí o informácie.
